2018年7月10日,三品一械檢驗叢書-《中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》編修啟動會在寧波召開。我院副院長張志軍、化藥所、中藥所及全國各省、自治區(qū)、直轄市、口岸、計劃單列市藥品檢驗機(jī)構(gòu)和總后藥檢所的40余名代表參加了會議。
從1996年開始,我院(原中檢所)組織全國藥檢系統(tǒng)編寫《中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》,至今已經(jīng)連續(xù)出版了四版共六卷,該書是幾十年來藥品檢驗幾代專業(yè)技術(shù)人員的藥品檢驗操作經(jīng)驗積累和結(jié)晶,為藥檢工作提供了專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),發(fā)揮了重要作用。張志軍副院長強(qiáng)調(diào),此次第五版編修工作,既要傳承,又要創(chuàng)新,不但要把好的內(nèi)容延續(xù)發(fā)展下來,還要把新的指導(dǎo)原則、技術(shù)規(guī)范等編寫進(jìn)去。同時指出,本次編修工作時間緊,任務(wù)重,請各起草和復(fù)核單位高度重視,要統(tǒng)一思想,統(tǒng)一編修體例和要求,確保叢書的權(quán)威性、科學(xué)性、實用性、可讀性,使其成為藥品檢驗操作的指導(dǎo)書籍和技術(shù)人員的培訓(xùn)教材。
化藥所所長張慶生向與會代表介紹了本書編修的意義和目的,明確了編修的任務(wù)與安排,強(qiáng)調(diào)了編修的要求與原則,并就質(zhì)量管理體系要求中與藥品檢驗相關(guān)的部分內(nèi)容同與會代表進(jìn)行了熱烈地討論,大家對將相關(guān)內(nèi)容編寫入相應(yīng)操作規(guī)范中達(dá)成了共識。中藥所辦公室主任于健東介紹了新版《藥品檢驗儀器操作規(guī)程》編寫工作的準(zhǔn)備情況。
張慶生所長在會議總結(jié)中要求大家高度重視此項工作,落實會上達(dá)成的共識,同時還要關(guān)注相關(guān)行業(yè)的要求,國外藥典、指導(dǎo)原則的進(jìn)展,按時優(yōu)質(zhì)地完成此次編修任務(wù)。